CE認證是什么認證？
2022-08-23 13:25:00
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CE認證是什么認證？CE認證是歐洲一種安全認證標志，通常我們也可以直接稱為“CE”標志。CE認證只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志，是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
歐盟CE認證標志
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。在歐洲經(jīng)濟區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
CE標志的制作要求?
CE標志必須加貼在產(chǎn)品上的顯著位置，應(yīng)清晰可辯，不易涂抹。通常情況下，CE標志加貼在產(chǎn)品或其參數(shù)標牌上；若不能將CE標志直接貼到產(chǎn)品上，也可加貼到產(chǎn)品的包裝或產(chǎn)品附帶文件上，但需證明CE標志不能貼在產(chǎn)品上的原因。
CE標志應(yīng)該按照如圖所示的標志等比例縮放。
CE標志在等比例縮放的時候要保證其最小高度不小于5mm。
CE標志應(yīng)貼在最鄰近制造商或其授權(quán)代表的名稱附近，且應(yīng)與名稱用同樣的工藝。
CE標志必須按照歐盟提供的規(guī)范來制作：
使用CE認證標志的意義？
用CE認證縮略詞為符號表示加貼CE認證標志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求（Essential Requirements），并用以證實該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關(guān)指令要求加貼CE認證標志的工業(yè)產(chǎn)品，沒有CE認證標志的，不得上市銷售，已加貼CE認證標志進入市場的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責(zé)令從市場收回，持續(xù)違反指令有關(guān)CE認證標志規(guī)定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。
如何獲取CE認證標志？
CE認證標志并非由任何官方當(dāng)局、認證機構(gòu)或測試試驗室核發(fā)，而應(yīng)由制造商或其代理商選擇以下不同模式（或混合）獲取，自行制作和加貼。
部分歐盟官方規(guī)定的產(chǎn)品，需在獲得歐盟官方機構(gòu)（公告號機構(gòu)）頒發(fā)的帶有公告號的CE證書后，方可加貼CE標志。
注：制造商或其代理商，或歐盟成員國的進口商必須對CE認證標志的正確性負責(zé)。
如何取得符合性證書？
自我符合性聲明
（1）企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應(yīng)由第三方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。
符合性聲明
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為第三方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測試報告等技術(shù)資料TCF，同時，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。
歐盟標準符合性聲明
（3）EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》，此為歐盟公告機構(gòu)（Notified Body簡寫為NB）頒發(fā)的證書，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。
現(xiàn)行歐盟指令有哪些？
歐盟所發(fā)布之指令，適用產(chǎn)品如下：對貿(mào)易商、進口商和分銷商等與產(chǎn)品流通相關(guān)的環(huán)節(jié)都做了全新的要求，涉及健康、安全、環(huán)保的建筑產(chǎn)品都將加貼CE標志才可進入歐盟市場。截至2013年4月2日，歐盟市場已執(zhí)行技術(shù)標準接軌指令有32個：
序號 | 指令編號 | 指令名稱(英文) | 指令名稱(中文) |
1 | 2000/9/EC | Cableway installations | 索道裝置 |
2 | (EC) 1907/2006 | Chemical substances (REACH) | 化學(xué)物質(zhì) |
3 | 89/106/EEC | Construction products (CPD) | 建筑產(chǎn)品 |
4 | (EU) 305/2011 | Construction products (CPR) | 建筑產(chǎn)品法規(guī)指令 |
5 | (EC) 1223/2009 | Cosmetics | 化妝品 |
6 | 92/42/EEC | Eco design hot-water boilers | 熱水鍋爐 |
7 | 2010/30/EU | Eco designand energy labelling | 生態(tài)設(shè)計和能源標簽 |
8 | 2009/125/EC | Eco designand energy labelling | 生態(tài)設(shè)計和能源標簽 |
9 | (EC) 1221/2009 | Eco managementand audit scheme (EMAS) | 生態(tài)管理和審計計劃 |
10 | 2004/108/EC | Electromagneti ccompatability (EMC) | 電磁兼容指令 |
11 | 94/9/EC | Equipment for explosive atmospheres (ATEX) | 防爆指令 |
12 | 93/15/EEC | Explosives for civil uses | 民用爆炸物 |
13 | 2009/142/EC | Gas appliances (GAD) | 燃氣具指令 |
14 | 95/16/EC | Lifts | 電梯指令 |
15 | 2006/95/EC | Low Voltage (LVD) | 低電壓指令 |
16 | 2006/42/EC | Machinery (MD) | 機械指令 |
17 | 2004/22/EC | Measuring instruments (MID) | 計量器具指令 |
18 | 93/42/EEC | Medical devices (MDD) | 醫(yī)療設(shè)備指 |
19 | 90/385/EEC | Medical devices: active implantable | 主動植入式醫(yī)療設(shè)備 |
20 | 98/79/EC | Medical devices: in vitro diagnostic | 體外診斷式醫(yī)療設(shè)備 |
21 | (EC) 765/2008 | New legislative framework (NLF) | 新的立法框架 |
22 | 2009/23/EC | Non-automatic weighing instruments (NAWI) | 非自動衡器指令 |
23 | 94/62/EC | Packaging and packaging waste | 包裝和包裝廢棄物 |
24 | 89/686/EEC | Personal protective equipment (PPE) | 個人防護指令 |
25 | 97/23/EC | Pressure equipment (PED) | 壓力設(shè)備指令 |
26 | 2007/23/EC | Pyrotechnic articles | 煙火用品指令 |
27 | 1999/5/EC | Radio and telecommunications terminal equipment (RTTE) | 無線電設(shè)備和電信終端設(shè)備 |
28 | 2008/57/EC | Rail system: interoperability | 鐵路系統(tǒng)的互操作性 |
29 | 94/25/EC | Recreational craft | 娛樂游艇指令 |
30 | 2011/65/EU | Restriction of the use of certain hazardous substances (RoHS) | 限制使用某些有害物質(zhì) |
31 | 2009/105/EC | Simple Pressure Vessels | 簡單壓力容器 |
32 | 2009/48/EC | Toyssafety | 玩具指令 |
確認出口對應(yīng)國家
若出口至歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證。確認產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令，若一個產(chǎn)品同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。但 某些產(chǎn)品指令中有時會列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。
注：美國、加拿大、日本、新加坡、韓國等均不接受CE標志。
選擇CE認證機構(gòu)
大多數(shù)企業(yè)需要TUV認證，但都認為報價太過昂貴。TUV頒發(fā)的CE認證，它的權(quán)威性是毋庸置疑的，但其實歐盟承認的認證機構(gòu)有很多，完全可以選擇歐盟認可的任何認證機構(gòu)來通過CE認證。
CE認證只是產(chǎn)品的安全認證，并未對產(chǎn)品質(zhì)量進行認證。因此，通過TUV或者是其它歐洲成員國認可的認證機構(gòu)區(qū)別并不大，國內(nèi)的認證機構(gòu)也可以頒發(fā)CE認證的證書。
CE認證是一種合格評定，它一般是由自我申明和認證機構(gòu)認證證明的兩種形式。
國內(nèi)發(fā)的CE認證證書：
第一點：權(quán)威性受到置疑，檢測證書不認可，企業(yè)要受到很大的損失。
第二點：出口貨物上岸時，對方海關(guān)可能阻止您的貨物上岸，原因是國內(nèi)的檢測機構(gòu)歐盟國家是不承認的，出現(xiàn)問題檢測機構(gòu)也無法對你進行擔(dān)保。
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